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肥厚型心肌病介入治疗效果怎么样

我之前去医院做了一次肥厚型心肌病介入治疗，现在还没有看到效果。肥厚型心肌病介入治疗效果怎么样?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
龚新宇 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 中日友好医院

问题分析：肥厚型心肌病介入治疗效果是比较好的，创伤也是比较小的一种治疗方法，所以也是治疗肥厚型心肌病比较好的一种措施。介入治疗目前有好几种，第一种就是起搏器治疗；第二个ICD也叫自动除颤的起搏器；第三个就是经皮室间隔化学消融办法。

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得了肥厚型心肌病能活多久
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
肥厚型心肌病的患者预期生命差别很大，与是否有流出道梗阻，是否进行及时治疗，以及患者对治疗的反应是否较好等许多因素有关。如果不及时治疗，部分梗阻性肥厚型心肌病的患者，可能会发生青少年猝死。经过治疗的梗阻性肥厚型心肌病的患者，可以活到中年甚至中年以上。对治疗反应非常好的非梗阻性患者，寿命可能接近正常人。
肥厚型心肌病表现
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖心肌病患者会出现心慌、胸闷、工作时的喘息、心前区的酸痛、容易疲倦、昏倒等症状。肥大型心肌病是一种病因未明的心房病变，其特点是心室壁上非均匀肥大，经常侵犯到心房，使其心室体积缩小，使左室舒张期顺应性降低，是一种显性的遗传障碍。主要是用药，在平时要尽量避免感冒，不要过度的工作，不要吃太多的东西，尽量不要吃太多的东西，尽量吃一些容易消化的东西。
肥厚型心肌病的诊断依据是什么
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，要结合病史、体检和其他辅助检查来确诊，比如猝死、心肌肥厚等。此外还会有心绞痛、乏力、头晕、晕厥等症状，体检结果显示心界浊音界增加，伴有第4心音，胸部X光显示心影增加。最重要的是通过超声心电图检测出不均匀的心房，舒张期室间的厚度可能为15毫米或小于1.3。如果是因为左心室匹配提高引起的心肌肥大，则可以通过以上的检查结果进行确诊。建议患者尽早进行治疗，有利于身体健康。
肥厚型心肌病梗阻患者感冒怎么办
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病梗阻一般指肥厚型梗阻性心肌病。而肥厚型梗阻性心肌病患者感冒可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。肥厚型梗阻性心肌病特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。如果肥厚型梗阻性心肌病患者感冒了，但症状比较轻微，可以多喝温水，有助于缓解症状；但如果症状较重，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有感冒清片、感冒灵颗粒等。
肥厚型心肌病介入治疗效果怎么样
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
肥厚型心肌病介入治疗效果是比较好的，创伤也是比较小的一种治疗方法，所以也是治疗肥厚型心肌病比较好的一种措施。介入治疗目前有好几种，第一种就是起搏器治疗；第二个ICD也叫自动除颤的起搏器；第三个就是经皮室间隔化学消融办法。
肥厚型心肌病可逆吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖性心肌病不可逆的。肥厚型心肌病其特征是心室肌细胞的不对称性肥厚，有阻塞性或无阻塞性，其原因是基因原因，不能完全治愈，要看患者的表现和并发症，采取预防措施，防止病情进一步恶化。可以选择缓解流道堵塞的药物，预防血栓的发生，同时还可以使用β受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，同时还需要使用抗凝药。
肥厚型心肌病是遗传么
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病是一种心脏不能正常排出的一类病症，即心室壁增厚、僵硬。肥胖性心肌病变的发生基本上与基因的缺失有关，会发生遗传。患者会出现手指末端肥大的情况，这是由于分泌过量的生长激素所造成的，一般由一个良性的垂体瘤所造成；此外，由于分泌过多的肾上腺激素所致的嗜铬细胞瘤，也会导致肥大的心肌疾病，不过这种疾病很少见。肥胖型心肌病变患者大约50%的几率会把该病症遗传给下一代，因此该病具有遗传性。
肥厚型心肌病属于特病吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病属于特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄，属于遗传性心肌病。其解剖学特点是心室不对称肥厚，是导致青少年猝死的主要原因。主要表现为劳力性呼吸困难、乏力、舒张期功能障碍，心室不对称肥厚特别是心室肥厚、无心室腔增大为特征。一般需及时就医进行治疗，避免病情拖延，影响身体健康，平时做好日常护理工作，养成健康的生活习惯。
肥厚型心肌病遗传特征
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病遗传特征有常染色体显性遗传，具体内容如下：如果患者患有肥厚型心肌病，心室通常会出现非对称性的肥厚表现，可能导致患者出现胸闷、气短、呼吸困难等不适症状。而这种病症可能是常染色体显性遗传所引起的，其中，比较常见的基因突变是β肌球蛋白重链、肌球蛋白结合蛋白C等，这类基因可能导致患者因基因遗传而患有肥厚型心肌病。
肥厚型心肌病遗传原理
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病遗传原理是由常染色体的显性遗传所致，具体分析如下：其中最常见的是由基因变异导致的，其中最明显的就是β肌球蛋白重链和肌球蛋白结合蛋白C。肥大性心肌炎无明显的血流量动力学改变，而肥厚型心肌症则会出现呼吸困难、心前区疼痛等症状，供氧、供血不足时会出现乏力、头晕、甚至昏迷等症状。不过遗传并非是一成不变的，并非每一种肥胖的心肌病都可以遗传，只要通过正确的治疗就可以了。
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