先天性双眼视网膜色素变性，近祝８００度，现左眼看东...

问题分析：你好！视网膜色素变性若典型的话检查个眼底即可确诊，若你想看得明白一点，可以做个眼底照相，视野检查，视网膜电流图。意见建议：视网膜色素变性目前暂无有效疗法， 建议平时可以多吃玉米，胡萝卜等富含维生素A和叶黄素的食物，看能否减缓其发展。

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

病情分析： 你好，本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者，其先辈多有近亲联烟史，禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外，隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者，其子女发生本病的风险为50%。意见建议：可以看到这是个不容乐观的疾病，所以建议你最好还是到医院，技术比较好的眼科做专业的诊治为好。希望可以帮到你，谢谢。

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

指导意见：您好！视力差考虑视网膜色素变性占主要原因的！因为这是遗传性疾病，而且目前没有什么办法治疗！

指导意见：你好，看你的描述，一般视网膜色素变性是有遗传性的，而且对于这种病现在也没有好的治疗办法的。

问题分析：视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。意见建议：先天性视网膜色素变性到目前为止尚无有效治疗方法。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,

病情分析： 先天性的视网膜色素变性，属于遗传性疾病，一般治愈的可能性不大，一般会随着时间的推移，视力慢慢的减退或者失明均有可能，意见建议：建议适当的使用营养神经类药物及扩血管类药物治疗，缓解病情的进展。

指导意见：你先天性视网膜色素变性，必要时得做手术治疗的，建议您积极配合医生治疗吧，毕竟每个人的病情都是不尽相同的。