你好，我怀孕19周，唐氏综合征生物芯片检查结果：唐氏...

怀孕检查出唐氏综合征可以打掉，早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性，在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。

唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。

问题分析：您好，唐氏筛查主要就是在产前筛查唐氏综合症，就是我们常说的21-三体综合征，症状就是特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，动作发育和性发育都延迟，患儿眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小等，生存率很低。所以一般在怀孕时就要做唐氏筛查，当然这也是有概率的，只是说如果是高风险的，那生出唐氏儿的概率会很高，但也有可能是正常的。意见建议：就您检查结果来看，属于高风险，建议您做一个羊膜穿刺检查，进一步明确，防止唐氏综合征患儿的出生。您到医院看一下吧。

指导意见：你好，从你的描述看，唐氏筛查结果提示有高风险，说明胎儿有可能存在问题，要做进一步的检查，如羊水穿刺看看。

指导意见：你好，从你的检查结果看，目前21三体确实是临界范围，目前是18周检查，准确性只有60%，建议可以做个无创DNA检查。希望稍后方便可以做个评价，谢谢。

病情分析： 你好，唐氏综合征风险检查即唐氏筛查，是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。正常的临界值为1/275。你的情况低于临界值，考虑属于低危的。至于孩子应该是可以要的。意见建议：建议：唐氏综合征风险度正常的临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。 你的年龄情况风险可能要稍稍高一点，建议去正规医院复查。祝身体健康，O（∩_∩）O谢谢。

问题分析：您好 这方面我做过一些研究 我纳入的标准是1：275 从您的 结果来看 那是 正常的 请您不要担心意见建议：具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗，在医生指导下进行，不要擅自服药 ，祝您健康.

问题分析：您好，21三体综合症的风险是高风险的，风险临界值是1比270 。您的意见建议：检查结果是比较高的，希望我的回答可以帮到您

问题分析：你好，如果羊水穿刺最终确诊为唐氏综合症，那么建议她放弃妊娠。意见建议：唐氏综合症又称先天愚儿，已经怀孕六个月，需要住院引产手术。

指导意见：还是需要等24周检查一下四维彩超，看看胎儿发育情况。建议保持心情舒畅，心情舒畅是内分泌调理的必要条件，保持心情舒畅，缓解压力，按时作息。