重症肌无力氧毛豆下降怎么回事？

指导意见：重症肌无力并非绝症，只是一种神经性的疾病，这种病通过临床治疗是可以暂时性痊愈的，当然也有完全痊愈的，这种病通过临床治疗是可以暂时性痊愈的，当然也有完全痊愈的，其结果是因人而异的。

问题分析：你好，治疗重症肌无力的传统和第一线药物，包括新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。意见建议：不过此类药物需要终生服用，每复发一次，都需加大药量。一般服用几年后，病人就会产生抗药性，需换用其他激素类药物。

重症肌无力病人神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少，受体部位存在抗乙酰胆碱受体抗体，且突触后膜上有免疫球蛋白和复合物的沉积。所以胸腺瘤会导致重症肌无力。

指导意见：你好，根据你说的情况上需要你给予消炎镇痛类药物对治疗，你可以到医院给予复查

问题分析：重症肌无力是神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为受累骨骼肌病态疲劳，通常活动后加剧，休息后减轻和晨轻暮重等特点。意见建议：治疗上主要以药物治疗为主，同时避免疲劳，感染，妊娠，分娩，手术等。适当可以切除胸腺，大剂量的免疫球蛋白静脉滴注。

病情分析： 重症肌无力，是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠、苦笑面容；连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；说话带鼻音、发音障碍等。累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。四肢肌肉受累以近端无力为重，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。意见建议：新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。若有上述表现简易到医院检查看看是否合并胸腺瘤

问题分析：您好，重症肌无力主要是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，如果是呼吸肌无力，就会导致呼吸困难，而出现窒息等严重并发症。意见建议：建议平时适当锻炼身体、加强营养肉类、鱼类、蛋类适当吃增强体质，同时结合药物提高免疫力、增肌肌肉的收缩力等治疗，如：免疫球蛋白、新斯的明等，当然最好是到三甲医院的神经内科完善相关检查，然后再订制合适的治疗方案。

指导意见：你好儿童重症肌无力发病不是很多重症肌无力治疗起来比较困难慢慢恢复是个好办法中医针灸对这类疾病有独到的效果还是针灸治疗吧

病情分析： 重症肌无力为累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议：建议到神经内科进一步就诊，确诊后可考虑予新斯的明治疗。注意保暖及避免感染。

指导意见：你好，肌无力是通过神经而导致患者肌肉发生萎缩从而力气越来越小最后使不出一点力气所以你要尽快的治疗, 重症肌无 力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康.