B地中海贫血基因发生CD17位点杂合突变是什么意思严重吗

地中海贫血初筛阳性，提示有地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态，血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件。

地中海贫血检查呈阳性可能是地贫患者或者基因携带者。地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，重型β地中海贫血的病人终生需要输血和去铁治疗，治疗的方法只有进行骨髓移植。

地中海贫血是珠蛋白的组成异常，由于是基因引起，属于先天性的疾病，一旦出现无法治好，可以进行婚前检查，避免病变基因的胎儿出生，一旦出生，只能进行纠正贫血等对症处理。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性贫血，发病原因是遗传因素导致的珠蛋白肽链合成障碍或减少引起的。由于这种贫血经常发生在希腊、意大利等地中海地区沿岸的国家，所以称为地中海贫血，也称为海洋性贫血。

地中海贫血携带者，就是指地中海贫血基因携带者，就是说，人体内携带着地中海贫血基因，但是病人并没有地中海贫血的症状，没有面色苍白，巩膜黄染等地中海贫血的表现。但是，地中海贫血基因携带者，与其它地中海贫血病人和携带者婚配以后，后代当中会出现各种类型的地中海贫血病人。

指导意见：你好，根据你的情况，SEA杂合地中海贫血是种基因遗传贫血，杂合是指基因杂合，不是杂合子，注意监测贫血情况，必要时输血治疗。多注意休息及清淡营养饮食，不要熬夜、劳累，不要吃辛辣肥甘厚腻食物。建议配合医生调理，有利于身体健康。请评价一下我的回答与建议，谢谢！

指导意见：地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，你所说的地中海贫血α就是指的α地中海贫血，与遗传有关的，还需要进一步检查

问题分析：地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗意见建议：1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。

问题分析：你好：根据你所描述的情况来看,不知道你血压怎么样？有没有贫血史？。意见建议：关于你的问题，我建议你详细说明情况，好为你解答，祝你生活愉快，早日康复。

病情分析： 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，意见建议：β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法