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唐氏21三体综合征风险值是1;740应该怎么办:

性别:女

年龄:20岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏21三体综合征风险值是1;740应该怎么办:
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张艳凯 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 开封市中心医院

问题分析:筛查的结果是大于1/270属于高危人群,正常值一般是1/700左右。
你现在的数值正常,如果是高位的话,需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检,放松心情。

桑元明 医师 内科 极速问诊
二级甲等 沂源县人民医院

问题分析:你好,朋友,根据你的描述,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法
唐氏21三体综合征风险值是1;740,你的唐氏筛查提示低风险,你这种情况定期产检即可。希望我的回答能够帮助到你。

王守业 医师 内科 极速问诊
一级丙等 卧龙区安皋镇连庄村卫生所1

问题分析:你好,你的唐氏21三体综合征风险值是1;740,这是低风险,就是宝宝患病的几率很小,不需要再进一步检查,安心养胎即可。
刚出现在要饮食多样化,多吃营养丰富容易消化的食物,不要偏食,按时孕检,可以在孕22-28周做四维彩超进行排畸检查。

张焱涛 内科 极速问诊
浙江省新华医院

问题分析:这属于低风险,不用担心了,唐筛低风险就不用做羊穿检查了,只要定期检查宝宝的发育情况就可以了
唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担

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妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏21三体综合征风险值是1;740应该怎么办:
张艳凯副主任医师
内科开封市中心医院三级甲等
问题分析:筛查的结果是大于1/270属于高危人群,正常值一般是1/700左右。意见建议:你现在的数值正常,如果是高位的话,需要进一步的进行羊水穿刺明确。现在你应该注意按时体检,放松心情。
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妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
唐氏21三体综合征高风险,风险值1:120怎么办
徐学涛主治医师
儿科安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等
问题分析:你好,如果唐氏筛查提示高风险的话,一般可考虑胎儿存在基因变异,胎儿畸形,以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议:建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查,以明确是否有胎儿畸形,或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险,风险不高,需要到大医院去做。
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指导意见:目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需 要担 心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的
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肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析:你好,建议考虑做羊水穿刺是可以的,虽然检查有一定的危险性,但是相对来说并不是每次都是会出现危险的,一般都是安全的意见建议:具体请就诊后谨遵医嘱进行治疗,不要擅自服药 ,祝健康.
你好请问21三体综合征风险值1:80,怎么办
杨蕾
儿科天津中医药大学第一附属医院三级甲等
问题分析:你好,这是基因方面的疾病的,应该已经确诊21三体综合症的,孩子生下来负担太重意见建议:建议要想好的,反正把孩子生下来,养好宝宝经历和经济都非常大,慎重考虑
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内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见:根据患者所提供的数值,考虑是存在一个高风险的情况,所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已,所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
21三体综合征为临界风险怎么办
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儿科孝义市中医院二级甲等
问题分析:为了宝宝的安全,能做的检测都要做的,你可以再复查一遍唐筛,看看是不是还是高风险的,如果还是的话,就要做进一步的检测了。意见建议:建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理,但是也无须过分担心,平和一些做该做的检测。
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