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婚检检查出我疑为a-地中海贫血或缺铁性贫血，我老婆疑...

性别：男

年龄：25

婚检检查出我疑为a-地中海贫血或缺铁性贫血，我老婆疑为b-地中海贫血，如果确诊了我们生孩子有没问题？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

温鹤慈,贺营卫生院,

温鹤慈内科

一级甲等贺营卫生院

问题分析：你好地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。
自幼贫血，中焦受气，化血不足，更兼禀赋薄弱，阳不生阴，精血匮乏，水谷不能克消，一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。

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王相华主任医师

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可以吃含铁量比较高的食物，比如鸡蛋、牛肉、海带、豆制品以及动物内脏，例如鸡肝、鸡肾等，以及富含维生素c的水果，维生素c有利于食物当中的铁吸收，而且铁离子可以促进以及改善地中海贫血相关症状。

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地中海贫血不影响生育，可以怀孕的，但有可能遗传给下一代，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白肽链基因缺陷所导致，如果夫妻属于同一类型的地中海贫血患者，有可能生下重型贫血患者。

地中海贫血轻度可以活多久

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地中海贫血属于一种遗传病，病因是基因的缺陷。轻度的地中海贫血病情相对较轻，不会持续性的进展。患者平时可以没有明显的症状，不影响患者的日常生活，也不会影响寿命，有些患者的血常规可以在正常范围之内。

地中海贫血有遗传吗

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在遗传疾病的过程中，有的父母发病，有的父母不发病，疾病的父母可以通过遗传基因的致病基因识别，解码基因找到疾病的原因，防止疾病在家庭中的传播，如果父母没有患病，他们可以通过婚姻和爱情咨询来解码和分析疾病的原因。

地中海贫血与缺铁性贫血的区别

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地中海贫血是遗传性贫血，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血，是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查，这样就可以明确诊断了。

地中海贫血与缺铁性贫血的区别是什么

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内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是遗传性贫血，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的贫血，是有家族史的。而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。可以进行铁代谢、血红蛋白电泳以及地中海贫血基因的检查。

儿童地中海贫血怎么办

王玉玮主任医师

儿科山东大学齐鲁医院三级甲等

儿童地中海贫血可以通过一般治疗、输血等方式进行治疗。地中海贫血也就是指珠蛋白生成障碍性贫血。小儿地中海贫血的最早明确种类，按检测结果区分为轻型、中间或重型贫血，然后采用不同的处理方式。在轻型和中重度贫血的早期阶段，一般可以进行药物控制，但如果病情进展迅速，则需积极行血液净化等措施。对轻型贫血，由于没有明显的表现，一般不需要处理；对中间型贫血，需要一年输血1-2次，血红蛋白保持在90-110g/L以上。

怀孕地中海贫血检查什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

在孕期，地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后，胎儿的发育容易出现心脏发育异常，提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血，应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征，但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况，应该去正规医院检查治疗。

检验单子如何判断地中海贫血还是缺铁性贫血

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血和缺铁性贫血都有红细胞平均体积减低和血红蛋白浓度减低，报告如果显示血清铁低，说明是缺铁性贫血。如果排除缺铁性贫血，红细胞体积还是明显减低，高度怀疑地贫。

有缺铁性贫血和地中海贫血怎么办

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地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制引起的遗传性溶血性贫血.分为α,β两型.前者是基因组中DNA发生不同程度的缺失和缺陷引起的;后者常染色体显性遗传,如果父母均为杂合子,子女四分之一表现为纯合子（重型）,四分之二表现为杂合子（轻型）,四分之一正常.所以父母至少有一

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