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唐氏综合症是什么病遗传

我朋友最近去医院检查发现患有唐氏综合症，所以我们想知道唐氏综合症是什么病遗传?
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
周小凤 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都医科大学宣武医院

问题分析：唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治疗的方法。

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唐氏综合症遗传有关吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征对直系亲属有影响，不会隔代遗传，但是病情是一种阴性基因，所以得病的几率比较小，也不用太过于担心，孕后都会有唐氏筛查，如果低风险一般就没事的。主要是染色体异常，与孕妇的年龄有关，孕妇年龄越大，发病率越高。
母亲唐氏综合症会遗传吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是有一定的遗传几率的。如果家里有唐氏儿的情况，那么患唐氏综合症的几率要比正常人要高一些。可以在怀孕20周的时候做唐氏筛查。不用过度的担心。唐氏综合征不会传女不传男是没有科学依据的。
什么是唐氏综合症筛查
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
氏筛查主要是筛查胎儿患先天愚型的危险度，主要包括21-三体，18-三体和13-三体，如果结果提示高风险或临界风险需行无创DNA检查。唐氏筛查通过测定孕妇血清游离HCG、甲型胎儿蛋白AFP和游离雌三醇uE3的指标，一般采用正常孕妇在该孕周的中位数的倍数MoM来表示，可以检查出大部分的唐氏综合征患儿。
唐氏综合症的遗传方式
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症会遗传的，唐氏综合症全名21染色体三体，正常人有23对46条染色，分别来自父亲母亲的单体，如果细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成，不受药物，环境，手机辐射，吃药等影响，有一种是例外情况，如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症会不会遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症及二十一三体综合症，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病，唐氏综合症不一定是遗传染色体上的基因受好多因素的影响，可以发生改变，遗传辐射中毒等，家族内没有唐氏综合症的并不能保证没有这种基因的隐性携带者。
唐氏综合症会遗传吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，因为这是基因水平上的疾病，唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大(35岁以上)会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误，出现了三条21号染色体(正常只有两条)。如果不是高龄产妇，那么应该考虑是染色体平衡易位携带者。
唐氏综合症是否遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。
唐氏综合症是家族遗传病吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般唐氏综合症是有家族遗传性的，但这种家族遗传性只对直系亲属有影响，如果是其他亲属患有唐氏综合症是不存在遗传到胎儿身上的可能性的。如果夫妻都没有唐氏综合症的话，可能是因为胎儿体内有致病染色体才导致有唐氏综合症。要去正规的医院查一下染色体是否有异常情况。
唐氏综合症是什么病遗传
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治疗的方法。
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