首页 > 内科 > 血液内科 > 详情页

β地中海贫血应如何处理

这段时间一直感觉头晕的厉害，特别是剧烈运动过后，身体就乏力，有时候差点喘不过气来。害怕有什么病就去进行检查，说是β地中海贫血。想知道这种情况应该怎么办？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

王相华,山东省立医院,主任医师

王相华主任医师内科

三级甲等山东省立医院

问题分析：β地中海贫血应该根据贫血的程度选择不同的治疗方案。如果是轻度贫血，那么不需要用药，如果有感染必须要控制感染，可以选择抗生素。如果是重度贫血可以考虑输血治疗，但输血可能有并发症，必须注意考虑到脾功能亢进可以切除和治疗，这是一种遗传病，必须注意遗传方面的问题。

展开全部

相关推荐

β地中海贫血应如何处理

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

β地中海贫血应该根据贫血的程度选择不同的治疗方案。如果是轻度贫血，那么不需要用药，如果有感染必须要控制感染，可以选择抗生素。如果是重度贫血可以考虑输血治疗，但输血可能有并发症，必须注意考虑到脾功能亢进可以切除和治疗，这是一种遗传病，必须注意遗传方面的问题。

地中海贫血会怎样

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血如果仅是基因携带，不会影响健康。如果是轻型的，贫血一般不严重。如果是重型的，要定期复查血常规，如果血红蛋白严重降低，需要输血治疗。如果是严重贫血，可引起脑部供血不足。

地中海贫血能治吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。

地中海贫血什么症状

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

地中海贫血是什么

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。

地中海贫血严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血多数是因为遗传而来，是比较严重的，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，如果是比较严重的地中海贫血，会出现肝脾肿大的现象，要及时的进行输血和去铁治疗。

地中海贫血怎么检查

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

地中海贫血怎么检查

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血，也叫做海洋性贫血，是一种遗传性疾病。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就要高度怀疑是地中海贫血。这时就需要做血常规，以及血红蛋白电泳。如果血常规提示小细胞低色素性贫血，而且血红蛋白电泳有异常，基本上可以确定地中海贫血。

能否确诊为中型地中海贫血？

李洪强副主任医师

内科中国医学科学院血液学研究所血液病医院三级甲等

此病属于遗传性疾病，可以服用药物控制并发症。化验单没有打开，看不到。可以服用熊去氧胆酸和思美泰降胆去黄，激素长期服用可能导致高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等。

请问地中海贫血患者服食铁质叶酸片有帮助吗？

桑元明医师

内科沂源县人民医院二级甲等

你好，朋友，根据你的描述，地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。

常见科室

男科皮肤科性病科妇科儿科老年外科内科生殖传染科神经内科五官科整形科