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轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因,所以又...

性别:女

年龄:26岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因,所以又叫做地贫基因携带者,会转化为重型吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
曹增帅 内科
广宗人民医院

问题分析: 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,增精补血;

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王相华主任医师
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
今天检查怀疑是β轻型地中海贫血,还说做什么地贫检测...
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内科锦州市中心医院三级甲等
问题分析:这个一般是有供血不足的现像,有贫血这些的表现,可以吃一些补气血的药会好起来的。意见建议:一般可以吃一些归脾丸,维生素CB6这些就可以达到治疗的效果服用一段时间就会好的
我有地中海贫血,老公做了地贫筛查没有地贫,还需要做...
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问题分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。意见建议:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。
地中海贫血查到地贫a2基因缺失
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指导意见:从基因型上来看不是太严重,如果没有明显的贫血表现,就不需要治疗。
医生!地贫是不是地中海贫血?
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能否确诊为中型地中海贫血?
李洪强副主任医师
内科中国医学科学院血液学研究所血液病医院三级甲等
此病属于遗传性疾病,可以服用药物控制并发症。化验单没有打开,看不到。可以服用熊去氧胆酸和思美泰降胆去黄,激素长期服用可能导致高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等。
请问地中海贫血患者服食铁质叶酸片有帮助吗?
桑元明医师
内科沂源县人民医院二级甲等
你好,朋友,根据你的描述,地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。
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