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地中海贫血基因是怎么回事？这个病会遗传吗？

性别：女

年龄：32

地中海贫血基因是怎么回事？这个病会遗传吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

于郎平,威海市中医院,主治医师

于郎平主治医师中医科

三级甲等威海市中医院

问题分析：地中海贫血是一种基因缺陷的遗传性疾病，其机制是因为遗传缺陷导致血红蛋白结构异常，从而影响红细胞的稳定性，导致了溶血和贫血的发生。
地中海贫血是一种遗传性疾病，这种基因缺陷的情况是可以遗传的，但是不一定后代都会发病成为地中海贫血患者。

曾庆煜,河间市果子洼镇医院,医师

曾庆煜医师妇产科

一级甲等河间市果子洼镇医院

问题分析：您好，地中海贫血是遗传病,需要夫妇双方一起做确诊才能做优生的指导的.简单的说如果夫妇双方确诊一方有轻度地中海贫血的话,宝宝有50％的可能有轻度地中海贫血。
目前对地中海贫血还没有很满意的治疗方法,合理的处理就是做好产前诊断.在怀孕时,诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠.另外我们加强宣传,禁止近亲结婚,使得地中海贫血的发生率减少

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高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

a类地中海贫血是由于两条α基因缺失。由于两条α基因缺失，就导致了珠蛋白肽链合成障碍，病人可能会出现轻度溶血性贫血症状，但是也有部分病人并没有明显的临床表现。这种类型在临床上称为标准型α地中海贫血，对于这种类型的地中海贫血，一般不影响病人的正常的生长发育，也不影响病人正常的工作生活，但是当这种人感染，或者是服用了某些氧化剂以后，可能会诱发溶血性贫血的发作。建议:日常情况下，这种病人不需要治疗，但是如果出现了明显溶血性贫血时，往往也需要给予适量的输血治疗。

地中海贫血hbf偏高怎么回事

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

地中海贫血hbf偏高由于缺乏的珠蛋白链类型导致。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。HbF升高可见于部分地中海贫血，也可见于其他血液疾病。建议完善地中海贫血检查等明确贫血原因，必要时基因诊断。建议：饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。

地中海贫血脑袋疼是怎么回事

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

地中海贫血脑袋疼因为血红蛋白降低。地中海贫血是一种遗传性疾病，它还有个别名叫海洋型贫血。地中海贫血的出现可能会有头痛症状，不过头痛症状并不是很明显，因为该病发作主要是会引起身体乏力、脸色苍白，而且还有会经常头晕，这个主要是由于脑部供血不足所产生的。也可能会因为地中海贫血引起精神状态不佳，有犯困、耳鸣的表现。建议：注意休息，注意保暖，避免着凉，避免劳累，注意饮食的清淡和规律，禁辛辣刺激食物，禁过冷过热食物，禁烟酒，适当运动。

地中海贫血是怎么回事

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

地中海贫血是珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性慢性溶血性贫血。地中海贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血，是最常见的单基因疾病之一。根据珠蛋白链缺乏种类不同，分为α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型，其中α型和β型珠蛋白生成障碍性贫血较为常见。建议到正规医院血液科就诊，通过实验室检查明确病情，对症治疗。夫妻双方在结婚前，应进行贫血筛查。

地中海贫血是怎么回事

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血也叫海洋性贫血，是一种遗传性的疾病，由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链不能正常的合成，病人出现溶血性贫血。在临床上根据病情轻重，地中海贫血分为轻度的地中海贫血，中度地中海贫血和重度地中海贫血。

地中海贫血综合症是怎么回事

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

地中海贫血，也就是珠蛋白生成障碍性贫血，又叫海洋性贫血。地中海贫血是遗传性贫血，是由于合成血红蛋白的α链或者β链的基因发生突变引起的。如果是α地中海贫血，就是α链的基因突变以后，合成α链不足引起的贫血。如果是β地中海贫血，就是因为合成β链基因发生突变所引起的。通过基因测定，可以完全明确是哪个基因发生问题引起的贫血。建议需求注意多吃一些有营养的食物，适当的锻炼身体，促进胃肠蠕动，增加食欲。

轻度的地中海贫血是怎么回事

高瑞通主任医师

内科中国医学科学院北京协和医院三级甲等

地中海贫血一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是由遗传缺陷，导致血红蛋白之中一个或多个珠蛋白链缺失或不足，以及身体产生的一些血红蛋白不稳定。血红蛋白是红细胞的组成部分而血红蛋白异常导致红细胞晚期破坏，影响骨髓正常造血，最终导致贫血。由于这些基因缺陷复杂多样，缺乏珠蛋白链的类型和数量不同，因此地中海贫血可分为多种类型，其症状和预后各不相同。建议：要注意饮食，加强营养支持，多吃新鲜蔬菜和水果，适当补充维生素，可以采取输血和去铁治疗，定期复查，控制病情发展。

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地贫是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。地中海贫血又叫做海洋性贫血，属于遗传性溶血性贫血疾病，如果是轻型地中海贫血的话，一般不需要进行特殊的治疗，如果是中间型或者重型地中海贫血的话，需要在医生的指导下进行治疗。可以进行输血或者是去铁治疗，同时要保证充足的休息时间，避免感染。建议在饮食方面注意饮食调养，忌辛辣、腻、生冷食物，注意饮食规律，饥饱有度。注意天气变化防止外感的发生，多进行户外活动，呼吸新鲜空气，进行适宜的体育锻炼，增强体质和免疫能力。

能否确诊为中型地中海贫血？

李洪强副主任医师

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此病属于遗传性疾病，可以服用药物控制并发症。化验单没有打开，看不到。可以服用熊去氧胆酸和思美泰降胆去黄，激素长期服用可能导致高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等。

请问地中海贫血患者服食铁质叶酸片有帮助吗？

桑元明医师

内科沂源县人民医院二级甲等

你好，朋友，根据你的描述，地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。

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