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做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办

性别:女

年龄:25岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办
曾经治疗情况和效果:

做过唐氏筛查

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咨询该采取什么样的措施

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
肖新洋 皮肤科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析:根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高,建议你做个羊水穿刺试验,看是否是误差引起,
或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息,增加营养,放松心情

张清伦 副主任医师 外科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中,一条21号染色体不分离而导致的。 唐氏综合症是一种无法治愈的疾病,患者通常在一生下来就能被诊断,早期干预对这类孩子来说越早进行越好,目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;

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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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问题分析:你好,根据你所提供的信息其临界值在1/242,其处于高风险,是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
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唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
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问题分析:你好,如果唐氏筛查提示高风险的话,一般可考虑胎儿存在基因变异,胎儿畸形,以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议:建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查,以明确是否有胎儿畸形,或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险,风险不高,需要到大医院去做。
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指导意见:目前检查是低风险的,也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的,后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的,所以目前这个检查结果是比较满意的,所以不需 要担 心的,唐氏检查就是针对这些染色体疾病几率排除的,不是疾病的诊断的,所以你的情况是比较符合要求的,是不需要担心的
做唐氏筛查21三体综合征高风险1/40怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析:根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高,建议你做个羊水穿刺试验,看是否是误差引起,意见建议:或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息,增加营养,放松心情
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指导意见:根据患者所提供的数值,考虑是存在一个高风险的情况,所以说这种情况你要认识到它只是一个生育这种孩子的可能性而已,所以说不好完全判断的建议这种情况最好是做一下无创DNA的检查
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