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21三体综合征高风险怎么办

性别:女

年龄:29岁

21三体综合征高风险怎么办你好,我想问下,21三体综合征1:130,是不是要做羊水穿刺?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
何传祥 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析:你好,根据你所提供的信息其临界值在1/242,其处于高风险,是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。
注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。

医生 内科 极速问诊

问题分析:你好,若你的家族中有这样病的人,那你到小孩得这种病的风险大大提高。
有家族史的话,建议你做羊水穿刺做染色体检测。一般的话只要好好养胎就会很少发生。

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做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
21三体综合征高风险怎么办
何传祥副主任医师
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问题分析:你好,根据你所提供的信息其临界值在1/242,其处于高风险,是一定要做羊水穿刺在优生优育的角度上决定是否继续妊娠。意见建议:注意休息及卫生,保持心情放松,多吃蛋白质丰富的食物。
唐氏筛查得出21三体综合征高风险怎么办
周敬伟副主任医师
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唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。
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儿科安徽医科大学附属巢湖医院三级甲等
问题分析:你好,如果唐氏筛查提示高风险的话,一般可考虑胎儿存在基因变异,胎儿畸形,以及胎儿营养不良的可能。需要到医院做进一步检查才可以确诊。意见建议:建议到大一点医院去做一下羊水穿刺检查,以明确是否有胎儿畸形,或者是谈营养不良导致的唐氏筛查提示高风险。但羊水穿刺检查有一定的风险,风险不高,需要到大医院去做。
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杨宝亮医师
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问题分析:您好,唐氏筛查是用于筛查先天性愚型(21_三体综合征)的重要方法,但目前并没有百分百的把握依靠唐氏筛查可以定性确诊意见建议:您好,您的结果属于高危,代表宝宝患有该病的几率较大,但不代表就一定是。另外此时的检测准确性减低可以待20周以上的羊水穿刺检查。定期产检。祝您有个健康的宝宝。
21三体综合征高风险风险值是1比80,怎么办
肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
病情分析: 唐筛主要是筛查胎儿是否有较高唐氏症患病风险,低风险说明患病的可能性较低,您这个检查报告中21三体的筛查结果是高危型,18三体和神经管畸形风险都是低风险。意见建议:由于存在21三体高风险结果,建议做羊水穿刺检查胎儿染色体是否异常,如检查染色体正常再继续妊娠
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肖新洋
皮肤科山东齐鲁医院三级甲等
问题分析:根据唐氏筛查的结果提示胎儿患21三体综合症的风险比别的孩子高,建议你做个羊水穿刺试验,看是否是误差引起,意见建议:或者明确诊断是患21三体综合征的概率比较高、建议你注意休息,增加营养,放松心情
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