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1、复杂先天性心脏病,(紫绀型)大动脉转位,单心室房间隔、.

性别:男

年龄:13

1、复杂先天性心脏病,(紫绀型)大动脉转位,单心室房间隔、缺损动脉导管、未肺动脉瓣狭窄、二尖瓣反流(中量)、2、镜面右位心,心影增大、肺动脉段隆起,肺纹理增重。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张哲 儿科
一级甲等 威县第三人民医院

问题分析:你好,先天性心脏病是胎儿期心脏器官发育异常而形成的畸形疾病,也是小儿常见的心脏病之一。需要注意密切观察,有少数的先心病 可以自行痊愈的,但大多数还是得考虑手术的。祝宝宝健康

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胎儿大动脉转位要看一下大动脉转位的严重程度。如果大动脉转位是完全型的情况下,这样容易引起孩子的缺氧,容易引起孩子的严重的先天性的心脏畸形,建议引产。如果只是轻微的转位,可以通过定期的复查。
50岁先天性心脏病紫绀怎么治
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先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查,以明确有无尚有手术指征,并及早进行手术。先天性心脏病初期,无论房缺或室缺均呈左-右分流状态,即左心血流至右心血流,此时并无明显缺氧现象,病人可表现为不典型症状。病情持续进展时,右心系统受压加重,可出现右心分流至左心系统,此时左心系统血中血氧含量减少,引起周身紫绀出。
大动脉转位治疗费用
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具体费用需到具体的医院进行咨询,每个医院的规定都是不同的。完全性大动脉转位是新生儿期常见紫绀型先天性心脏病,这种手术的难度是很大的,风险也极高。需要遵循医生的指导。具体费用需到具体的医院进行咨询,每个医院的规定都是不同的。
复杂先天性心脏病有哪些
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通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。
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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。
复杂性先天性心脏病怎么治疗
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复杂先天性心脏病主要是法洛四联症、右心室双出口、大动脉转位、右心室和左心室发育不良等先天性心脏病。先天性心脏病一般都有明显的临床症状,对的健康影响很大早期手术治疗。病变的类型,可以选择的手术方法,都能获得满意的治疗效果。具体治疗费用根据的具体情况、医院所在地区的消费水平以及医院的水平和性质而有所不同。有必要咨询医院。平时注意自己的身体的变化,不要有太大压力,平时保持身心愉悦,可以进行适当的运动。
复杂性紫绀型先天性心脏病能治好吗
龚新宇副主任医师
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如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病,应该在医院跟医生进行充分的沟通,因为既然是复杂性的先天性心脏病,应该注意积极的进行沟通调整,需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。
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这种先天性心脏病相对复杂,难以治疗。常见的紫绀性先天性心脏病,如法洛四联症、肺动脉瓣闭锁、右心室双出口、大动脉转位、艾森曼综合征、严重肺动脉瓣狭窄等,必须根据情况处理。先天性心血管疾病是最常见的先天性畸形。轻度病例无症状。体格检查显示,严重者可出现呼吸困难、紫绀、晕厥等。运动后。这种症状通常需要外科治疗。建议术前进行彩色多普勒超声检查。
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大动脉转位为临床较少见的复杂先天性心脏病。与心室相连的动脉为大动脉,人体正常情况为左心室连接左动脉,大动脉转位患者可存在右心室连接左动脉或右心室连接主动脉等情况。
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陈耀恒医师
儿科河北省邢台威县贺营乡卫生院一级甲等
你好,先天性心脏病是出生后就具有的心血管疾病,包括房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,法乐氏四联症等。一般来讲,从患儿适应手术能力,配合术后治疗,不影响学习等方面来考虑,以3--6岁为最佳,但一定结合具体疾病、病人具体的情况决定。
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您好,可以考虑姑息性手术或者心室排外手术,但是效果都不是特别好,这种病情的患者死亡率很好。
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