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地中海贫血筛查结果为86，是患有地贫吗？

性别：女

年龄：26岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

地中海贫血筛查结果为86，是患有地贫吗？

曾经治疗情况和效果：

检查结果为86

想得到怎样的帮助：

地中海贫血筛查结果为85，是患有地贫吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

孔明,山东齐鲁医院,

孔明皮肤科

三级甲等山东齐鲁医院

问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
只是从你提供的这个情况来看的话是给你诊断不了的！建议你可以做一个染色体的检查看看的！

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地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

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病情分析：您好，贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。造成贫血的原因有多种：缺铁、出血、溶血、造血功能障碍等。您要引起重视，以免加重病情。意见建议：推荐您一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食，以助于恢复造血功能。一般缺铁性贫血不需要药物治疗，在饮食上调理一下就好的。多食用一些补血的食物如，猪肝，大枣，花生衣，藕等等。建议您应在饭后服药，避免空腹服药，以减轻药物对胃肠道的刺激而引起的恶心呕吐。同时服用维生素c或果汁，因酸性环境有利于铁的吸收。

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病情分析：您好，地中海贫血是一种基因缺陷导致的遗传性疾病，可以分为轻型、重型和中间型。轻型者可能终身不发病，或发病时间较晚，平时没有任何症状，仅体检时发现；重型多早期发病，以溶血性贫血、肝脾肿大、营养不良等为主要症状，预后不好，严重影响寿命，甚至夭折。意见建议：地中海贫血可以根据临床症状、血常规、肝功能、血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验等常规检查综合考虑诊断。地中海贫血初步筛查（包括血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验等）阳性只能说明患有地中海贫血的可能性较大，明确诊断仍然需要做地中海贫血的基因诊断检查。

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问题分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。意见建议：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。

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问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。意见建议：只是从你提供的这个情况来看的话是给你诊断不了的！建议你可以做一个染色体的检查看看的！

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