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是先天性复杂性心脏病，单心房单心室，我想知道可

性别：女

年龄：5

是先天性复杂性心脏病，单心房单心室，我想知道可以手术治疗吗？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

李俊峰,锦州市中心医院,主治医师

李俊峰主治医师外科

三级甲等锦州市中心医院

问题分析：您好：心脏病饮食原则：应避免一切含有辛辣刺激性的食物，如酸辣过冷，过烫、葱蒜、豆类等胀气食物，以及粗粮和富含渣滓的食物等。采取少吃多餐方式以中和胃酸，并减少胃部的过重负担

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儿童单心室、单心房怎么治疗

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，儿童单心室、单心房，家长需要及时去医院通过手术进行治疗。儿童有单心室、单心房时，应及早进行外科手术。单心室和单心房是一种很常见的心脏病，一旦发现不及时处理，很容易导致儿童的生命危险。这些儿童在出生后必须立即进行心脏移植，尽管这样做的危险性很高，而且有很高的病死率，但对于单心房儿童来说，目前仅有的一种方法。即便接受外科手术，其生命周期也会缩短。

胎儿单心室误诊概率有多大

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

一般是不会误诊的，这个胎儿单心室是怀孕胎儿的发病率是高的，应该在孕期定期做孕检，远离辐射，不吃刺激性食物，避免性生活，避免感冒，不抽烟不喝酒，饮食要均衡，睡眠要充足，适当的运动。

胎儿功能性单心室超声分型有什么

王凤英主任医师

妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等

胎儿功能性单心室超声分型的情况如下：通常情况下，在医学上一般会根据胎儿功能性单心室的超声心动图诊断来将心室主体的形态分别分为四个型态。分别是A型，即形态学上的左心室，伴有包括右心室漏斗部的原始流出道部。B型，形态学上的右室而无左室窦部伴有袋隙状或者裂隙状左室残迹。C型，心室包括左右心室两者的主体部分，无室间隔和仅有其残迹。D型，心室不具备左心室或者右心室的特征，单心室接收二尖瓣和三尖瓣血流，心室双入口将二尖瓣闭锁和三尖瓣闭锁排除在外。

宝宝单心室症状

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

应进行一系列检查，包括心电图、胸部X光和超声心动图等，这是一种先天性心脏病。可以说，预后不是很好，手术是第一步。手术后的恢复很重要，就算不能痊愈，至少也能在一定程度上控制病情。

单心房单心室的法律四连症现在能不能治

龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

如果不经过手术治疗，自然预期寿命非常短，总死亡率能够超过60%。其中50%均在出生后一个月内死亡，74%在出生半年内分型的不同导致了死亡率的不同：50%的A型单心室的平均在14岁之内死亡；而50%的C型单心室在死亡。所以如果能够早期发现，应该积极早期手术治疗。

复杂先天性心脏病有哪些

周恒副主任医师

内科武汉大学人民医院三级甲等

通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。通常来说，复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型，又称潜伏青紫色，是一种有血管导管没有闭合的畸形；二是右至左分支，亦称“青紫色”，其特征为主动脉全切及法莫四联症；三是不分流，又称无青紫色，以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

复杂性先天性心脏病能活多久

周恒副主任医师

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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响，只能通过身体检查来检查，比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等，都有室间隔缺损，如果房间间隔缺损太大，患者的预后就会变差，必须尽早手术，一旦错过了手术的机会，就很难存活到成人。

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龚新宇副主任医师

内科中日友好医院三级甲等

复杂先天性心脏病主要是法洛四联症、右心室双出口、大动脉转位、右心室和左心室发育不良等先天性心脏病。先天性心脏病一般都有明显的临床症状，对的健康影响很大早期手术治疗。病变的类型，可以选择的手术方法，都能获得满意的治疗效果。具体治疗费用根据的具体情况、医院所在地区的消费水平以及医院的水平和性质而有所不同。有必要咨询医院。平时注意自己的身体的变化，不要有太大压力，平时保持身心愉悦，可以进行适当的运动。

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如果经过检查是复杂性紫绀型先天性心脏病，应该在医院跟医生进行充分的沟通，因为既然是复杂性的先天性心脏病，应该注意积极的进行沟通调整，需要积极的手术治疗。适当进行体育运动增强自身免疫。

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根据你的描述目前患儿诊断先天性心脏病，且病情重复杂，已出现艾森曼格综合症。建议到北京阜外心血管医院或上海儿童医院心外科咨询能否手术治疗，祝早日康复

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这是复杂先天性心脏病，可以行姑息手术治疗，但是不能行解剖纠治。

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