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地中海贫血是怎么回事?
性别:女
年龄:22岁
地中海贫血是怎么回事?我怀孕了,昨天去检查抽血了,检查单上有红细胞平均体积77,70fL平均血红蛋白量26.27pg红细胞分布宽度10.85%平均血小板体积7.67fL,请问着是不是地中海的表现。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李华强
医师
妇产科
二级
威县中医院1
问题分析:
您珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。建议您最好在医生的指导下用药吧,以免延误病情
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a类地中海贫血是由于两条α基因缺失。由于两条α基因缺失,就导致了珠蛋白肽链合成障碍,病人可能会出现轻度溶血性贫血症状,但是也有部分病人并没有明显的临床表现。这种类型在临床上称为标准型α地中海贫血,对于这种类型的地中海贫血,一般不影响病人的正常的生长发育,也不影响病人正常的工作生活,但是当这种人感染,或者是服用了某些氧化剂以后,可能会诱发溶血性贫血的发作。建议:日常情况下,这种病人不需要治疗,但是如果出现了明显溶血性贫血时,往往也需要给予适量的输血治疗。
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地中海贫血脑袋疼因为血红蛋白降低。地中海贫血是一种遗传性疾病,它还有个别名叫海洋型贫血。地中海贫血的出现可能会有头痛症状,不过头痛症状并不是很明显,因为该病发作主要是会引起身体乏力、脸色苍白,而且还有会经常头晕,这个主要是由于脑部供血不足所产生的。也可能会因为地中海贫血引起精神状态不佳,有犯困、耳鸣的表现。建议:注意休息,注意保暖,避免着凉,避免劳累,注意饮食的清淡和规律,禁辛辣刺激食物,禁过冷过热食物,禁烟酒,适当运动。
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地中海贫血是珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性慢性溶血性贫血。地中海贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血,是最常见的单基因疾病之一。根据珠蛋白链缺乏种类不同,分为α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型,其中α型和β型珠蛋白生成障碍性贫血较为常见。建议到正规医院血液科就诊,通过实验室检查明确病情,对症治疗。夫妻双方在结婚前,应进行贫血筛查。
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地中海贫血也叫海洋性贫血,是一种遗传性的疾病,由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链不能正常的合成,病人出现溶血性贫血。在临床上根据病情轻重,地中海贫血分为轻度的地中海贫血,中度地中海贫血和重度地中海贫血。
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地中海贫血,也就是珠蛋白生成障碍性贫血,又叫海洋性贫血。地中海贫血是遗传性贫血,是由于合成血红蛋白的α链或者β链的基因发生突变引起的。如果是α地中海贫血,就是α链的基因突变以后,合成α链不足引起的贫血。如果是β地中海贫血,就是因为合成β链基因发生突变所引起的。通过基因测定,可以完全明确是哪个基因发生问题引起的贫血。建议需求注意多吃一些有营养的食物,适当的锻炼身体,促进胃肠蠕动,增加食欲。
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地中海贫血一组遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是由遗传缺陷,导致血红蛋白之中一个或多个珠蛋白链缺失或不足,以及身体产生的一些血红蛋白不稳定。血红蛋白是红细胞的组成部分而血红蛋白异常导致红细胞晚期破坏,影响骨髓正常造血,最终导致贫血。由于这些基因缺陷复杂多样,缺乏珠蛋白链的类型和数量不同,因此地中海贫血可分为多种类型,其症状和预后各不相同。建议:要注意饮食,加强营养支持,多吃新鲜蔬菜和水果,适当补充维生素,可以采取输血和去铁治疗,定期复查,控制病情发展。
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怀孕有地中海贫血可能是孕妇自带的。孕妇地中海贫血常见有两种类型,分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高,大约100人中有3-4人带有此病的基因,但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低,在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。建议:保持均衡饮食。一般来说,地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。
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你好,是有可能的。如果女方没不携带致病基因,孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者,但不会致病,不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主,避免酸、辣,禁刺激性的食物。
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地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。夫妻都有的话,孩子的遗传概率会很高。建议还是要做羊水的检查,确定孩子没有遗传再保留胎儿
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