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你好，我爸爸是视网膜色素变性，据他自己说他从年轻十...

性别：男

年龄：58岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

你好，我爸爸是视网膜色素变性，据他自己说他从年轻十八九岁的时候是晚上开始出现夜盲证，慢慢的白天也看不见了。从那以后也在北京石家庄等大型眼科医院检查治疗过。因当时医疗水平和家庭经济水平有限直到现在没有治疗现在听说咱们医院能治疗

曾经治疗情况和效果：

当时说是视网膜色素变性

想得到怎样的帮助：

希望能到咱们医院治疗能和专家沟通一下得到专家的认证

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

刘丽君,沈阳医学院附属第二医院,副主任医师

刘丽君副主任医师五官科

三级甲等沈阳医学院附属第二医院

问题分析：你好，视网膜色素变性是一组和遗传有关的致盲性眼病，一般在儿童或青少年时期发病，累及双眼。临床表现夜盲，随着病情的发展视力逐渐下降，视野逐渐缩小，最终会失明。
视网膜色素变性的眼底视网膜发生退行性病理改变，该病理改变是不可逆的，目前在临床上无论哪里都还没有有效的治疗办法，也没有有效的办法能够延缓该病的发展。

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小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显，饭量大，随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍：小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型，此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状，男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量，而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况，看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况，而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。

你好，我爸爸是视网膜色素变性，据他自己说他从年轻十...

刘丽君副主任医师

五官科沈阳医学院附属第二医院三级甲等

问题分析：你好，视网膜色素变性是一组和遗传有关的致盲性眼病，一般在儿童或青少年时期发病，累及双眼。临床表现夜盲，随着病情的发展视力逐渐下降，视野逐渐缩小，最终会失明。意见建议：视网膜色素变性的眼底视网膜发生退行性病理改变，该病理改变是不可逆的，目前在临床上无论哪里都还没有有效的治疗办法，也没有有效的办法能够延缓该病的发展。

视网膜色素变性的危害

李学东副主任医师

五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病，致盲率较高，对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲，暗环境适应能力降低，视野逐渐缩小,视力逐渐下降，此病多累及双眼，最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素，以及B族维生素营养神经，日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。

视网膜色素变性会遗传吗

李学东副主任医师

五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等

视网膜色素变性由一定的遗传风险，主要和遗传因素有关，另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种，常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏，铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏，此物质可能是一种神经介质因子，起保护作用，故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能，故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处，建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发，应避免近期结婚。

我检查出有视网膜色素变性，应该

彭立权副主任医师

中医科滁州市中西医结合医院三级甲等

病例分析:检查出有视网膜色素变性，应该是遗传的，意见建议:视网膜色素变性遗传很明显，目前还没有预防方法

视网膜色素变性可治嗎

钱俊主治医师

五官科岳阳市第一人民医院三级甲等

视网膜色素变性属于遗传性疾病，这个没有很好的办法治疗。

视网膜色素变性能治吗

钱俊主治医师

五官科岳阳市第一人民医院三级甲等

视网膜色素变性属于遗传性疾病现在还没有很好的治疗方法

我爸爸是视网膜色素变性服用叶黄素有效吗

五官科郴州市第一人民医院三级甲等

病情分析：视网膜色素变性是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传，多双眼受累，单眼或象限性者少见。男性患者及近亲通婚的子女多见。病情发展缓慢，预后不良。发病年龄小，多为性连锁隐性遗传，病情重，失明较早。发病年龄大，病情较轻，多为常显遗传，失明也较晚。本病目前尚无有效疗法。意见建议：服用叶黄素能营养神经，可以服用，但是效果不会很好。

眼底视网膜色素变性可以中药控制病变吗？

刘丽君副主任医师

五官科沈阳医学院附属第二医院三级甲等

你好，视网膜色素为一组与遗传有关的眼病，也有散发病例，一般青少年时期发病，临床表现夜盲，进行性视野缩小，最终会失明的眼病。视网膜色素变性的眼底发生骨细胞样改变，从网膜周边向后极部网膜发展，累及黄斑视力明显下降，最后视神经萎缩失明。目前临床上尚无有效的办法治疗该病，也没有有效办法延缓该病发展。

您好，麻烦问一下，视网膜色素变性该如何治

付庆东医师

五官科西湖朝聚眼科医院二级甲等

你好，视网膜色素变性属于遗传性眼底病，主要症状是早期出现夜盲，目前只能尽量控制，没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂，并使用营养神经及扩张血管的药物，尽量延缓病变发展，外出尽量避光，配戴遮光眼镜。定期到医院检查，观察病变进展情况。

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