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地贫其结果是:α-地中海贫血1基因(SEA)PCR法基因缺.

性别:女

年龄:29岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
地贫其结果是:α-地中海贫血1基因(SEA)PCR法基因缺失,α-地贫1基因杂合子(--/αα)
想得到怎样的帮助:

想要孩子还要在进一步检查么。又是什么检查呢

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
高国静 医师 妇产科
二级 威县妇幼保健计划生育服务中心

问题分析:你好。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。 一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。 适当补充叶酸和维生素E。

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地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
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问题分析:地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍,因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血,β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴,在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚,精亏则血无以化生而失其荣养功能,出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则,祛邪同时不忘扶正,按不同的辨证分型分别采用益肾健脾,意见建议:增精补血;清热利湿,兼养精血;补益精血,活血 消瘤,兼清湿热等治法
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问题分析:目前的检查结果提示地中海性贫血,这属于基因诊断,是确定诊断的依据,意见建议:地中海性贫血很常见,轻型或者静止型,不会影响健康,不需要治疗,可能会遗传,
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指导意见:地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低,体弱易病,感冒发烧痊愈较慢,平时易感疲劳,脾脏易肿大,严重时还可能影响身长 发育。轻度不需治疗,重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数,但都是阶段性的暂时治疗,要彻底治愈目前只有换骨髓。
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指导意见:你好 地中海性贫血在中医学中属“虚劳”、“黄疸”范畴。自幼贫血,中焦受气,化血不足,更兼禀赋薄弱,阳不生阴 ,精血匮 乏,水谷不能 克消,一般可通过阴阳双补、补气养血来治疗。
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病情分析: 您好;这种基因类型是国内a地中海贫血常见的类型,一般该病可以是轻度的贫血,对健康的影响不大,地中海贫血是一种遗传性疾病,目前无特殊的治疗方法,该病一般是血红蛋白的异常导致的贫血。意见建议:建议;一般这种情况对成人的影响不大,属于轻度的a地贫,但该病有一定的遗传倾向,可以用叶酸治疗,该病可以遗传给胎儿的,若您丈夫是地贫的情况,是有可能生下重度地贫儿童,这种情况一般要产前做羊水检查,筛查重度地贫胎儿。
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你好,是有可能的。如果女方没不携带致病基因,孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者,但不会致病,不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主,避免酸、辣,禁刺激性的食物。
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