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我宝宝半岁,a地贫基因检测结果:--SEA/a a(gap-

性别：女

年龄：50

我宝宝半岁,a地贫基因检测结果:--SEA/a a(gap-PCR) 排除3种突变类型(PCR-ROB),意见:标准型a地中海贫血,请问医生,何为标准型,严重吗?需要怎样治疗,对宝宝生长发育有影响吗?谢谢.

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

邓立民,隆化县七家镇医院,医师

邓立民医师内科

隆化县七家镇医院

问题分析：贫血口服铁剂、及含有铁食物蛋黄、黄豆、肝、瘦肉、新鲜蔬菜或者动物血等，
多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品，有益于补养生血；严重贫血需要输血治疗.

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王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

地中海贫血，轻微地贫

张海容主治医师

内科河北大学附属医院三级甲等

问题分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。意见建议：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。

男方地贫基因检测结果为：检出a4.2缺失型a地中海贫血2...

李记妹医师

内科广东省中西结合医院三级甲等

指导意见：您好，根据您提供的情况，地中海贫血是遗传病，不可预防的，估计您是轻型地中海贫血患者，您丈夫也是轻型地中海贫血患者，那么就有四份之一机会生出重型地中海贫血宝宝，二分之一生出轻型地中海贫血宝宝，四份之一机会生出正常宝宝。如果夫妻都有地中海贫血，可通过抽脐带血监测宝宝是否得地中海贫血。所以他们的胎儿是有必要做羊水穿刺，排除重型地贫的。以上意见及建议仅供参考，希望对您有帮助。

地中海贫血基因检测结果地贫检测到41—42位点B地贫基因...

易小亮副主任医师

外科于都县人民医院二级甲等

指导意见：一般来说没有最严重的地贫的说法，要结合你的血常规化验才好判断

医生！地贫是不是地中海贫血？

李伊文主治医师

内科黄冈市黄州区中西医结合医院二级甲等

指导意见：你好，通常来说地贫就是地中海式贫血的简称，那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话，需要考虑及时的治疗的，因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题，建议，可以考虑到医院的血液内科就诊

地中海贫血基因检测缺失SEA和a3.7，这是属于什么类型的地贫

刘辉东医师

传染科岭背卫生院一级甲等

指导意见：你好这个情况是不好确定的要考虑因为遗传性的原因。

问题描述:地中海贫血sea缺失基因检测pcR法一检出a一地贫基因...

内科贺营卫生院一级甲等

指导意见：地中海性贫血轻度没明显表现,中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。轻度不需治疗，重症的可视情况做切脾、输血等提高血色数，但都是阶段性的暂时治疗，要彻底治愈目前只有换骨髓。

能否确诊为中型地中海贫血？

李洪强副主任医师

内科中国医学科学院血液学研究所血液病医院三级甲等

此病属于遗传性疾病，可以服用药物控制并发症。化验单没有打开，看不到。可以服用熊去氧胆酸和思美泰降胆去黄，激素长期服用可能导致高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等。

请问地中海贫血患者服食铁质叶酸片有帮助吗？

桑元明医师

内科沂源县人民医院二级甲等

你好，朋友，根据你的描述，地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。

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