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我小孩一个月了。医院通知我小孩有异常Hb病，a贫。阳性...

性别：男

年龄：25岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
我小孩一个月了。医院通知我小孩有异常Hb病，a贫。阳性。我想知道这是什么病？严重吗？
想得到怎样的帮助：

要尽快去检查不

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
郭贞娟,威县人民医院,护士
郭贞娟 护士 内科
二级甲等 威县人民医院

问题分析：患者你好，α地贫是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。
建议轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。

医生,河间市妇幼保健院,主治医师
医生 主治医师 儿科
一级 河间市妇幼保健院

问题分析：只要宝宝没有贫血就可以，贫血不要补充铁剂，宝宝是不是目前黄疸严重
我的建议是这一般是地方性疾病，南方比较多见。家族中应该有别人有，不要太担心，贫血及时去医院就可以

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可以补充铁剂治疗，如果是大细胞性贫血，可以补充维生素B12等治疗，如果是正细胞性贫血，可以输血，需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白，其与氧的亲和力为HbA的10倍，氧不易释放而出现溶血。
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病情分析：儿童的正常范围是110-160克每升年龄越小血红蛋白的的要求越高新生儿的的正常范围是170-200克每升。一般来说宝宝6个月后不及时添加辅食来补充铁剂的话活造成缺铁性贫血的。指导意见：你好，新生儿红细胞参考值是6~7*10的12次方每升。血红蛋白的参考值是新生儿：170~200。
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问题分析：患者你好，α地贫是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。意见建议：建议轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。
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问题分析：患者你好，异常HB病提示珠蛋白肽链分子结构异常，且多数不伴功能改变。轻者可无症状，或在服用某些药物、氧化剂、感染而诱发溶血；重者可有贫血、黄疸、肝脾肿大；部分类型可伴有紫绀。 意见建议：因为遗传性疾病无根治疗法。所以建议反复溶血者，可给予口服叶酸。有感染源者，应及时控制感染。急性溶血发作时，需要输血治疗。避免服用氧化性药物。
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