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重症肌无力会出现额头疼痛吗

性别：男

年龄：42

这几天我额头上有点麻酥酥的感觉，有低热现象不止，拔了几次火罐，起得作用也不大，去医院看了看，说是重症肌无力病变，会出现额头疼痛吗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

陈玉珺,新乡市中心医院,副主任医师

陈玉珺副主任医师内科

三级甲等新乡市中心医院

问题分析：你好，单纯存在头部麻木不适症状及发热，不一定就是重症肌无力的。最好到医院就诊详细检查为好。
诊断重症肌无力不是单纯这些症状就是诊断，最好到医院详细检查为好，不要盲目治疗的。

魏博平,即墨市人民医院,副主任医师

魏博平副主任医师内科

二级甲等即墨市人民医院

问题分析：如果不正规治疗，中期可以导致过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱等，后期可以引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难，因此患者一定要积极治疗。
重症肌无力患者起居有常要注重，病人首先就是要按排好自己一日的生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。

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儿童重症肌无力是什么疾病

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

儿童重症肌无力是肌肉的疾病。重症肌无力样综合症，有“不死的癌症”之称，被WHO列为世界十大难治疾病。MG病人若诊疗不及时，则会使病人饮食等日常活动受到严重影响，甚至丧失劳动力、危及生命，给社会和家庭带来沉重的负担，症状是双侧或单侧眼睑下垂、眼球活动障碍等症状该疾病病程较长，呈慢性经过，建议患者及时治疗。

儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗

卢成瑜主任医师

儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等

一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。

眼睑型重症肌无力有没有根治的方法

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

重症肌无力及时治疗是可以，也不要过于担心，可以去医院眼科，让医生合理的开些药物进行治疗，必要的时候可以切除手术来进行治疗缓解病情，平常可以多卧床休息，每天保持8个小时到10个小时的睡眠时间，一定要戒烟戒酒，避免眼睛过于劳累，多看绿色植物。新剂，一般维持用药，改善症状。应从小剂量开始，逐步加量，以能维持基本日常生活能力为宜。眼肌型或全身轻症以及对激素治疗有禁忌者可单独使用此类药物治疗。溴吡斯的明口服，每次60～120mg，一日3～4次。可在餐前30分钟服用。

重症肌无力的治疗

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。

重症肌无力眼睑下垂该怎么办

吕志勤主任医师

内科北京大学第一医院三级甲等

去眼科和神经科，做个睑裂宽度和提上睑肌的检查。重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用药物，改善更多，但效果也不是太理想。

甲亢伴重症肌无力的诊断依据是什么

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甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。

甲亢伴重症肌无力特点

孙香兰副主任医师

内科山东省立医院三级甲等

患有眼睑下垂、眼球运动障碍、复视等症状的重症肌无力，是该病患者的特点。该症状早晨较轻，晚上较重，对甲硫酸新斯的明注射液反应良好。抗乙酰胆碱受体自身抗体是自身免疫疾病，但甲状腺功能亢进症与重症肌无力并不直接导致干洗。如果出现急性肌无力，需要及时的监护和抢救。如果是甲状腺功能亢进症合并重症肌无力，需要分别治疗甲亢和重症肌无力。治疗重症肌无力的主要药物有吡啶斯的明、溴化新斯的明等乙酰胆碱酯酶抑制剂。有些疾病可以迅速控制甲亢，随后病情就会好转。

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孙香兰副主任医师

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甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低，导致低钾麻痹，出现全身无力，但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制不同，治疗方法也不同，一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹，只要补充血钾，就能有效缓解肌无力；重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。

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重症肌无力在原则上不是遗传病，通常也不会遗传，但是有些重症肌无力病人有阳性家族史和家族多发倾向，还是要提高警惕，如发现不适要及时去看医生，避免耽误病情。重症肌无力是获得性自身免疫性疾病中的一种，其主要病因是机体免疫系统发生紊乱，导致神经肌肉传递功能障碍所导致的后天获得性疾病，通常不遗传。但是如果有家

重症肌无力会遗传吗？

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不会遗传的。属于自身免疫疾病，切除胸腺也是为了改善重症肌无力。眼下这种情况除了在呼吸机支持下使用增强肌力的药物外，同时还要使用免疫制剂，丙球等，期待奇迹出现。这个过程感染是最可怕的并发症。加上本身心脏疾病，预后很不好。

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