血友病甲男孩，女方正常，他的儿

问题分析：您好！儿子不会，但是女儿会是携带者

问题分析：血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
所以血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。

问题分析：你好，血友病是一组因遗传性凝血酶生成障碍引起的出血性疾病。男方血友病与正常女性结婚，他们生的男孩是一定正常的，女孩隐性遗传。
因此，他们的儿子是健康的。严格婚前检查，加强产前诊断，是减少血友病发生的重要方法。

问题分析：血友病是典型的由母亲遗传给儿子的疾病。母亲可能会一点症状也没有，而她的儿子有50%几率发生该病，而她的女儿有50%的可能也变成携带者。而如果父亲是血友病患者，那么他的女儿肯定都是携带者，从而再将这一基因遗传给她自己的儿子(父亲是血友病患者，那么他的儿子肯定完全正常，这是因为儿子只能从父亲那里得到Y染色体，而不是x染色体)。
血友病的治疗可以是进行输血，这要视病情严重程度不同而异。对于所有的血友病患者来说，无论进行哪种可能会造成伤害的活动时都要注意。比如进行体育锻炼、有大幅度动作的活动、进行外科手术甚至常规的抽血过程中都要特别小心。

问题分析：根据你的描述分析，血友病目前认为其属于基因遗传缺陷性的出血性的病变的，如果男性有血友病，而女方正常的话，其后代的男性不会患有血友病的，而女性是血友病基因的携带者的，但是其女儿后代又患血友病的机会的。
建议，对于这种情况，如果男性有基因的缺陷，而女性正常的话，不需要担心其子女患有血友病的，但是，其子女的后代，尤其是女性后代，会有一半的机会患有血友病的。而其子的后代，一般不会患的。

问题分析：您好，血友病是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。
血友病甲男孩与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。

问题分析：你好，男性患有血友病甲型，女方是完全正常的，他们的儿子是不会被遗传血友病的。
因为血友病甲型是女性传递、男性发病的一组遗传性凝血因子缺乏症。

问题分析：这种情况是有遗传得上血友病的几率，与遗传因素有着直接的关系。
你和你的伴侣应当定时到当地医院筛查，确保你们的下一代健康无遗传病。