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我的亲戚现是中孕,她去抽羊水筛查地贫,检验结果如下:1.检出

性别:女

年龄:30

我的亲戚现是中孕,她去抽羊水筛查地贫,检验结果如下:1.检出东南亚缺失型a-地中海贫血-1 2.检出-a3.7缺失型a-地中海贫血-2 3.未检出CS,QS,WS点突变
检验意见:HbH病
请问:胎儿患的地贫严重吗?是属于中度还是重度地贫?谢谢!
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
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王相华主任医师
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地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。
地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是一种遗传性的疾病,主要是合成珠蛋白的异常造成的,由于有隐性的,纯合子和杂合子的表现不同,这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的,主要表现的就是溶血性贫血,发病的年龄比较早。
地中海贫血a地贫严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血a地贫严重,地中海贫血通常分为四种类型:α,β,γ,δ,其中β和α地中海贫血更常见,β地中海贫血:β地中海贫血(称为β地中海贫血)的发生主要是由于基因的点突变,少数是基因缺失,α地中海贫血:大多数地中海贫血(简称地中海贫血)是由于珠蛋白基因的丢失,少数基因点突变,药物治疗,治疗要注意休息和营养,积极预防感染。
男方地贫检出东南亚缺失型a地中海贫血-1,女方检出东南亚缺失...
曾海主任医师
内科北碚区中医院三级甲等
指导意见:你好.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 一般治疗注意休息 和营养 ,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
孕16周做地贫基因分析,查出东南亚缺失型a地中海贫血-1,基因型:(--/aa),严重吗?
李芳副主任医师
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问题分析:你好,根据你提供的情况,考虑是轻型的地中海贫血,一般来说如果你老公是正常的或者是轻度地中海贫血的话,以后小孩最多也是携带有轻度的地中海贫血。意见建议:也就说最多也就跟你一样的程度,所以问题不大,乙肝小三阳如果肝功能和HBVDNA都在正常范围的话,那么也没有什么问题,宝宝出生之后及时接种乙肝疫苗即可。
地中海贫血,轻微地贫
张海容主治医师
内科河北大学附属医院三级甲等
问题分析:珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。意见建议:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗,在目前仍是重要治疗方法之一。
医生!地贫是不是地中海贫血?
李伊文主治医师
内科黄冈市黄州区中西医结合医院二级甲等
指导意见:你好,通常来说地贫就是地中海式贫血的简称,那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话,需要考虑及时的治疗的,因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题,建议,可以考虑到医院的血液内科就诊
产检地贫筛查,这个有地中海贫血吗?
赵明伟医师
妇产科荥阳市第二人民医院二级甲等
指导意见:您好,根据您的检查结果,目前是没有地中海贫血的,最好去专业医院再去进行一下诊断的,希望对您有帮助。
检查地中海贫血,做了a地贫(缺
王海龙医师
内科河北省邢台市威县第二人民医院二级
指导意见:你好 这个属于轻度的,这个不能排除遗传的,但不是绝对的,平时避免劳累情绪激动,定期复查看看
能否确诊为中型地中海贫血?
李洪强副主任医师
内科中国医学科学院血液学研究所血液病医院三级甲等
此病属于遗传性疾病,可以服用药物控制并发症。化验单没有打开,看不到。可以服用熊去氧胆酸和思美泰降胆去黄,激素长期服用可能导致高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等。
请问地中海贫血患者服食铁质叶酸片有帮助吗?
桑元明医师
内科沂源县人民医院二级甲等
你好,朋友,根据你的描述,地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。
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