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a-地中海贫血东南亚缺失型杂合子（－－/aβ地贫基因分...

性别：女

年龄：32岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

a-地中海贫血东南亚缺失型杂合子（－－/aβ地贫基因分型（17种突变）未检测到突变a-地中海贫血2基因（3.7/4.杂合子（－a/a这是我的检查结果下面是我老公的HbA22.41

想得到怎样的帮助：

请问我们可以怀孕吗

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

郭同山,南和县医院,

郭同山中医科

南和县医院

问题分析：贫血治疗首先找到原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,祝你健康了
贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重贫血需要输血治疗.

追问：请问我们的问题是轻还是重

回复：你好，根据你的情况和症状，最好到医院检查一下。祝你健康

追问：请问怀孕的话会有风险吗怀孕后要抽羊水检查吗

回复：你好，根据你的情况和症状，最好到医院检查一下。祝你健康

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王相华主任医师

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地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

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地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

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地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

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指导意见：不严重。这是最轻的一种，称为静止型地贫。四个基因只失去一个。建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复！

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问题分析：你好，根据你提供的情况，考虑是轻型的地中海贫血，一般来说如果你老公是正常的或者是轻度地中海贫血的话，以后小孩最多也是携带有轻度的地中海贫血。意见建议：也就说最多也就跟你一样的程度，所以问题不大，乙肝小三阳如果肝功能和HBVDNA都在正常范围的话，那么也没有什么问题，宝宝出生之后及时接种乙肝疫苗即可。

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指导意见：您好，根据您提供的情况，地中海贫血是遗传病，不可预防的，估计您是轻型地中海贫血患者，您丈夫也是轻型地中海贫血患者，那么就有四份之一机会生出重型地中海贫血宝宝，二分之一生出轻型地中海贫血宝宝，四份之一机会生出正常宝宝。如果夫妻都有地中海贫血，可通过抽脐带血监测宝宝是否得地中海贫血。所以他们的胎儿是有必要做羊水穿刺，排除重型地贫的。以上意见及建议仅供参考，希望对您有帮助。

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意见建议：你好，检查结果应该是存在地贫，属于一种遗传疾病。目前缺少特效治疗方法，可以应用补血药物缓解症状

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