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地贫a_地中海贫血SEA型缺失型a_地贫基因杂合子,是遗传.

性别：女

年龄：22

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

地贫a_地中海贫血SEA型缺失型a_地贫基因杂合子,是遗传病吗？对胎儿有什么影响？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

杨柳,齐鲁医院,

杨柳中医科

齐鲁医院

问题分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短
注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。

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王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

a-地中海贫血1基因缺失，a-地贫1基因杂合子[--/aa]

李君副主任医师

中医科廊坊市中医医院三级甲等

病例分析:a-地中海贫血1基因缺失，a-地贫1基因杂合子[--/aa]意见建议:输血、激素或脾切除

什么是a地中海贫血基因?检出4．2缺失型地贫基杂合子，...

许海涛副主任医师

内科锦州医科大学附属第三医院三级甲等

指导意见：不严重。这是最轻的一种，称为静止型地贫。四个基因只失去一个。建议检查是否同时缺铁。祝你早日康复！

男方地贫基因检测结果为：检出a4.2缺失型a地中海贫血2...

李记妹医师

内科广东省中西结合医院三级甲等

指导意见：您好，根据您提供的情况，地中海贫血是遗传病，不可预防的，估计您是轻型地中海贫血患者，您丈夫也是轻型地中海贫血患者，那么就有四份之一机会生出重型地中海贫血宝宝，二分之一生出轻型地中海贫血宝宝，四份之一机会生出正常宝宝。如果夫妻都有地中海贫血，可通过抽脐带血监测宝宝是否得地中海贫血。所以他们的胎儿是有必要做羊水穿刺，排除重型地贫的。以上意见及建议仅供参考，希望对您有帮助。

我28岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因(SEA),基因缺失,a-地贫1杂合子(--/

于忠海医师

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意见建议：你好，上述的情况，因为这个地贫是有传染性的，一般如果怀孕的话这个是会遗传的

α地中海贫血SEA缺失基因是什么全部症状：检出α-地贫...

李佩医生会员

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病情分析：这种情况考虑贫血或低血压等引起的，具体检查血常规，血压看看意见建议：如有症状，需要结合医生针对性药物治疗，注意避免久蹲后突然站起来，活动一定要慢一点。

我做地贫基因检测，a-地中海贫血1基因（SEA）检测基因...

儿科湖北省中医院三级甲等

病情分析：您好，按照基因检测结果，您属于地贫。意见建议：建议您在正规医院做治疗

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桑元明医师

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你好，朋友，根据你的描述，地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。

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