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地中海贫血报告a-地中海贫血2基因3.7/4.2a-地贫2基

性别：女

年龄：29岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：

地中海贫血报告a-地中海贫血2基因3.7/4.2a-地贫2基因双重杂合子-a-a红细胞平均体基71.7平均血红蛋白量22.5属那型地贫

曾经治疗情况和效果：

平时没什么不舒服

想得到怎样的帮助：

我是属那型地贫需要什么治疗谢谢

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

谢玲媛,岭背卫生院,护士

谢玲媛护士妇产科

一级甲等岭背卫生院

问题分析：你好，贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。建议在医师的详细检查后，在用药治疗。饮食要规律，营养要全面，避免挑食。
贫血的情况可以用速立菲和维生素C片，多吃含铁的食物，如鱼、肉、肝、禽等。祝身体健康，以上供参考

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地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

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地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

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地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

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问题分析：可能是贫血,饮食上多吃一些补血食物,象苋菜、菠菜、瘦肉等,还要多锻炼身体,如果例假量多,到医院拿点药调理意见建议：建议积极去正规医院做相关的检查，严格遵循医嘱，早发现早治疗

麻烦看下检测地中海贫血的检验报告，我是地贫基因携带...

李兆雷副主任医师

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问题分析：根据你所提供的血常规、地贫基因筛查检查，各项指标均是在正常范围的，暂不支持地中海贫血的诊断。意见建议：建议你不用过于紧张，你所提供的地中海基因筛查结果都是阴性的，目前不考虑地中海贫血的可能。

a-地中海贫血1基因(SEA)基因缺失,a-地贫1基因杂合子(-...

赵峰主治医师

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问题分析：地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，意见建议：增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

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指导意见：从基因型上来看不是太严重，如果没有明显的贫血表现，就不需要治疗。

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指导意见：你好，通常来说地贫就是地中海式贫血的简称，那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话，需要考虑及时的治疗的，因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题，建议，可以考虑到医院的血液内科就诊

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