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重型地中海贫血是怎么回事啊?这个病需要怎样去注意了?该吃哪些
性别:女
年龄:24
重型地中海贫血是怎么回事啊?这个病需要怎样去注意了?该吃哪些食物
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
邓立民
医师
内科
隆化县七家镇医院
问题分析:
贫血口服铁剂、及含有铁食物蛋黄、 黄豆、肝、瘦 肉、新鲜蔬菜或者动物血等,
多食用黑木耳、香菇、黑豆、芝麻等食品,有益于补养生血;严重贫血需要输血治疗.
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a类地中海贫血是由于两条α基因缺失。由于两条α基因缺失,就导致了珠蛋白肽链合成障碍,病人可能会出现轻度溶血性贫血症状,但是也有部分病人并没有明显的临床表现。这种类型在临床上称为标准型α地中海贫血,对于这种类型的地中海贫血,一般不影响病人的正常的生长发育,也不影响病人正常的工作生活,但是当这种人感染,或者是服用了某些氧化剂以后,可能会诱发溶血性贫血的发作。建议:日常情况下,这种病人不需要治疗,但是如果出现了明显溶血性贫血时,往往也需要给予适量的输血治疗。
地中海贫血脑袋疼是怎么回事
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地中海贫血脑袋疼因为血红蛋白降低。地中海贫血是一种遗传性疾病,它还有个别名叫海洋型贫血。地中海贫血的出现可能会有头痛症状,不过头痛症状并不是很明显,因为该病发作主要是会引起身体乏力、脸色苍白,而且还有会经常头晕,这个主要是由于脑部供血不足所产生的。也可能会因为地中海贫血引起精神状态不佳,有犯困、耳鸣的表现。建议:注意休息,注意保暖,避免着凉,避免劳累,注意饮食的清淡和规律,禁辛辣刺激食物,禁过冷过热食物,禁烟酒,适当运动。
地中海贫血是怎么回事
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地中海贫血是珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性慢性溶血性贫血。地中海贫血是一种由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血,是最常见的单基因疾病之一。根据珠蛋白链缺乏种类不同,分为α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型,其中α型和β型珠蛋白生成障碍性贫血较为常见。建议到正规医院血液科就诊,通过实验室检查明确病情,对症治疗。夫妻双方在结婚前,应进行贫血筛查。
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地中海贫血也叫海洋性贫血,是一种遗传性的疾病,由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链不能正常的合成,病人出现溶血性贫血。在临床上根据病情轻重,地中海贫血分为轻度的地中海贫血,中度地中海贫血和重度地中海贫血。
地中海贫血综合症是怎么回事
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地中海贫血,也就是珠蛋白生成障碍性贫血,又叫海洋性贫血。地中海贫血是遗传性贫血,是由于合成血红蛋白的α链或者β链的基因发生突变引起的。如果是α地中海贫血,就是α链的基因突变以后,合成α链不足引起的贫血。如果是β地中海贫血,就是因为合成β链基因发生突变所引起的。通过基因测定,可以完全明确是哪个基因发生问题引起的贫血。建议需求注意多吃一些有营养的食物,适当的锻炼身体,促进胃肠蠕动,增加食欲。
孕妇得了地中海贫血是怎么回事
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孕妇地中海贫血,是一种遗传性疾病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失,导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常。
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王亚平
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怀孕有地中海贫血可能是孕妇自带的。孕妇地中海贫血常见有两种类型,分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高,大约100人中有3-4人带有此病的基因,但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低,在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。建议:保持均衡饮食。一般来说,地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。
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重度地中海贫血通常以出生后数日内发生贫血、进行性肝脾肿大和黄疸为特征,不排除发育不良。比较常见的是大头、加宽的眼睛、马鞍形鼻子、突出的额头和突出的脸颊。典型表现是臀部似的头,长骨可折断。有些患者还有头大、眼距加宽、马鞍形鼻、额头突出、脸颊突出。地中海贫血是一种遗传性的血液疾病。此病的特点是红血球中一种称为血红蛋白的物质制造不足。
能否确诊为中型地中海贫血?
李洪强
副主任医师
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中国医学科学院血液学研究所血液病医院
三级甲等
此病属于遗传性疾病,可以服用药物控制并发症。化验单没有打开,看不到。可以服用熊去氧胆酸和思美泰降胆去黄,激素长期服用可能导致高血压、高血糖、骨质疏松、股骨头坏死等。
请问地中海贫血患者服食铁质叶酸片有帮助吗?
桑元明
医师
内科
沂源县人民医院
二级甲等
你好,朋友,根据你的描述,地中海贫血是一种遗传病,服药没有什么治疗作用.如果贫血严重,需要输血治疗的.不建议你服用这个安利铁质叶酸片.希望我的回答能够帮助你。
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