做了地贫筛查怀疑地中每贫血,请问还要做地贫基因检查确认吗?

地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量，网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。

问题分析：可能是贫血,饮食上多吃一些补血食物,象苋菜、菠菜、瘦肉等,还要多锻炼身体,如果例假量多,到医院拿点药调理意见建议：建议积极去正规医院做相关的检查，严格遵循医嘱，早发现早治疗

病例分析:地中海贫血有筛查和基因检测等项目意见建议:地中海贫血可能会影响身体发育、也可能会遗传

问题分析：贫血的孕妇因血红蛋白携带氧气不足而致胎儿缺氧,引起胎儿宫内发育迟缓、早产,甚至死胎。意见建议：孕妇本身还容易发生妊娠高血压综合征,产时及产后虽然出血不多,也会因血液贮备不足而导致休克,或因贫血严重导致心肌损害。去医院查血常规，看具体的血红蛋白的量是多少。可以口服补气补血的中成药，并注意补铁治疗，红细胞的生成要铁剂，注意营养的均衡.

指导意见：hbf正常是2.0以下的，轻型地中海贫血hbf正常，重型地贫那么hbf明显增高可能会超过0.4

问题分析：贫血建议您平时多吃相关含铁高食物，重点补充铁，铁丰富的食物有猪肝，动物血，黑木耳、红枣，蛋黄等食物意见建议：一定要补充点铁剂，选择二价铁的铁剂吸收比较快点，你吃铁之缘片吧，这个含有阿 胶、蛋白锌还有补血生血的功效。

您好！是否基因检查明确？如果怀疑建议做基因检查明确

您好！一般是几百元，有的地方贵一些

病情分析：你好 地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议：α地中海贫血 人类α珠蛋白基因簇位于16Pter -p13.3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫；若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为 α0地贫。 重型α地贫 是α0地贫的纯合子状态，其4个α珠蛋白基因均缺失或缺陷，以致完全无α链生成，因而含有α链的HhA、HbA2和HbF的合成均减少。患者在胎儿期即发生大量γ链合成γ4（Hb Bart's）。Hb Bart's对氧的亲合力极高，造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。中间型和α地贫是α0和 α+地贫的杂合子状态，是由3个α珠蛋白基因缺失或缺陷所造成，患者仅能合成少量α链，其多余的β链即合成HbH（β4）。HbH 对氧亲合力较高，又是一种不稳定血红蛋白，容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体，造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。 轻型α地贫 是α+地贫纯合子或α0地贫杂合子状态，它仅有2个α珠蛋白基因缺失或缺陷，故有相当数量的α链合成，病理生理改变轻微。静止型α地贫是α+地贫杂合子状态，它仅有一个α基因缺失或缺陷，α链的合成略为减少，病理生理改变非常轻微。

你好，是有可能的。如果女方没不携带致病基因，孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主，避免酸、辣，禁刺激性的食物。

地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。夫妻都有的话，孩子的遗传概率会很高。建议还是要做羊水的检查，确定孩子没有遗传再保留胎儿