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夫妻地中海贫血基因诊断结果：请问生小孩患地贫几率是多少，..

性别：男

年龄：30

夫妻地中海贫血基因诊断结果：请问生小孩患地贫几率是多少，重型地贫的是多少，望告知。非常感谢！！女方：未检测3种α缺失、βCD41-42（-TTCT）杂合突变男方：-α4.2/αα缺失杂合、未检测出17种β突变

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

谷印亮,河北省邢台市威县贺钊卫生院,医师

谷印亮医师中医科

一级甲等河北省邢台市威县贺钊卫生院

问题分析：你好，地中海贫血遗传的，你孩子遗传的几率大，最好定期检查的，对症治疗的，孕期饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.

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王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。

地贫临床表现地中海贫血的症状有哪些

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。

地中海贫血a地贫严重吗

王相华主任医师

内科山东省立医院三级甲等

地中海贫血a地贫严重，地中海贫血通常分为四种类型：α，β，γ，δ，其中β和α地中海贫血更常见，β地中海贫血：β地中海贫血（称为β地中海贫血）的发生主要是由于基因的点突变，少数是基因缺失，α地中海贫血：大多数地中海贫血（简称地中海贫血）是由于珠蛋白基因的丢失，少数基因点突变，药物治疗，治疗要注意休息和营养，积极预防感染。

地中海贫血，轻微地贫

张海容主治医师

内科河北大学附属医院三级甲等

问题分析：珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。意见建议：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。

医生！地贫是不是地中海贫血？

李伊文主治医师

内科黄冈市黄州区中西医结合医院二级甲等

指导意见：你好，通常来说地贫就是地中海式贫血的简称，那么这种情况如果诊断是这方面疾病的话，需要考虑及时的治疗的，因为这方面疾病是因为红细胞本身的问题，建议，可以考虑到医院的血液内科就诊

地贫基因诊断a未检出地中海贫血基因缺失类型b检出CD41...

张学双医生会员

妇产科山东省泰安市泰山区泰山医学院附属医院二级甲等

问题分析：目前是宫颈糜烂，可以选用消炎抗病毒和清热解毒的药物如阿奇霉素、双黄连、炎琥宁、银黄注射液等意见建议：每次使用妇科洗液清洗后在阴道用药，可以使用冲洗器把阴道内的坏死脱落物冲出体外,可以配合口服抗宫炎分散片同时治疗,直肠给药就不需要了,定期复查

地贫基因诊断a未检出地中海贫血基因缺失类型b检出CD41...

整形美容莱西市人民医院二级甲等

问题分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。意见建议：本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。’‘

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谷印亮医师

中医科河北省邢台市威县贺钊卫生院一级甲等

指导意见：你好，地中海贫血遗传的，你孩子遗传的几率大，最好定期检查的，对症治疗的，孕期饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.

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徐清芝医师

儿科冠县冠城镇徐三里庄卫生室一级甲等

指导意见：这个情况是要在生产时来确定孩子的情况的，平时也是要观察孩子的症状的。

地中海贫血会隔代遗传吗

王茂生主任医师

中医科廊坊市中医医院三级甲等

你好，是有可能的。如果女方没不携带致病基因，孩子也就是有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症。建议应该清淡饮食为主，避免酸、辣，禁刺激性的食物。

请问地中海贫血夫妻两个都有生的小孩...

陶丽萍主治医师

儿科邢台冶金职工医院二级甲等

地中海贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。夫妻都有的话，孩子的遗传概率会很高。建议还是要做羊水的检查，确定孩子没有遗传再保留胎儿

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