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我是视网膜色素变性携带者,本人男今年21岁,十岁左右...

性别:男

年龄:21岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我是视网膜色素变性携带者,本人男今年21岁,十岁左右就视网膜色素变性发作了现在左眼已经近乎失明,右眼视力已经明显变化我父母两人家族都无此病史我现在一直在服用维生素请问我这个属于哪类遗传?以后我这会遗传给下一代吗?
曾经治疗情况和效果:

以前检查过 现在一直在服用维生素

想得到怎样的帮助:

我这属于怎样的遗传?会继续遗传给下一代吗?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘畅 主治医师 五官科
三级甲等 锦州市中心医院

问题分析:近视是由遗传因素和环境因素引起的。调查分析证明,近视眼约65%是由遗传决定的,35%是由环境所决定,因此,可以肯定地说,近视会遗传给下一代。病理性近视通常指近视程度在300~600度之间,有的甚至超过600度;有的虽然屈光度不一定很高,但有严重的眼底变性,这些都表现为高度近视。这类近视通过家系的调查证明,基本是一种常染色体隐性遗传病,如父母双方均为高度近视,则所生子女100%高度近视。如父母一方为高度近视,另一方为该有害基因携带者,则后代中近视患病率为50%。如果父母双方都不是高度近视,只是致病基因的携带者,子女的发病率可能是25%。如果父母一方是高度近视,另一方正常,子女是不会出现高度近视的,有可能是致病基因的携带者。

追问:李医生你好 我父母眼睛都很正常,到了我可能是X性视网膜色素变性 我想问一下我这以后能要孩子吗?我这X性视网膜色素变性会遗传给孩子吗?

回复: x性联锁隐性遗传是性连锁病中最常见的一种遗传方式。其特点是:   1、双亲无病,儿子可能患病,母亲可能是致病基因的携带者(如系散发,可能为母亲生殖细胞突变的结果)。   2、父亲为患者时,儿子则正常。   3、男性患者多于女性患者。

追问:李医生 我这种情况是不是以后也有遗传给孩子的可能性?

回复:从眼病的调查结果分析,有近视家族史的家庭成员,发生近视的比率比没有近视家族史的要高些,说明近视的发病与遗传有一定关系。但近视的发生又受后天环境因素的影响,所以,目前学者们都认为,近视属于多基因遗传,即病人有多个致病基因,但又有环境因素的作用,这在单纯性近视的发生上是很容易看到的现象。

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你好,视网膜色素变性属于遗传性眼底病,主要症状是早期出现夜盲,目前只能尽量控制,没有有效的治疗措施和方法。建议经常服用维生素A及维生素E等抗氧化剂,并使用营养神经及扩张血管的药物,尽量延缓病变发展,外出尽量避光,配戴遮光眼镜。定期到医院检查,观察病变进展情况。
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