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眼肌型重症肌无力用新斯的明治疗，需服多长时间才可停药？

性别：女

年龄：6岁

右上眼睑下垂1个月,曾做肌电图和胸部X线检查均未见异常,现在服用溴吡斯的明3天.

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

汪昌农,乐至大佛卫生院医院,医师

汪昌农医师中医科

一级乙等乐至大佛卫生院医院

问题分析：药物治疗疾病不能限定时间，各人对药物敏感程度不同，各人病情不同，见效时间也不同，所以眼肌型重症肌无力用新斯的明治疗需服多长时间才可停药，不好确定。

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重症肌无力最常见的原因是自身的免疫因素引起，没有去根的治疗方法，只能通过免疫干预治疗、血浆置换等治疗方法来改善症状。病情往往是持续进展的，最终可能会累积到呼吸肌，导致呼吸衰竭的情况，具体的病程可能是三五年，也有可能是数月的时间，呼吸衰竭可能会导致死亡。

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眼睛重症肌无力恢复时间较长，可能需要半年，甚至一年，甚至更长时间。眼睛重症肌无力考虑是眼肌型的重症肌无力，是临床上相对症状比较轻的重症肌无力。随着病情的逐渐发展，可以发展为全身型的重症肌无力。

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病情分析：患者可以试试使用神经细胞移植治疗进行治疗，这种疗法绿色、效果好、安全、副作用小，是目前治疗肌无力的较好治疗方法。意见建议：补充蛋白质，肌无力的饮食宜富含维生素、钙、锌、磷脂和微量元素的食物。

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问题分析：您好，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，部分患者可复发，主要表现为受累肌肉出现无力，重症肌无力因累及的肌肉不同，轻重程度是不一样的，预后也会不一样。意见建议：您好，重症肌无力的治疗主要是给予胆碱酯酶抑制剂，免疫抑制剂等药物，要严密观察患者的情况避免出现肌无力危象的发生。要注意不要受凉。

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病情分析：重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。主要的临床表现有肌肉收缩乏力等症状。意见建议：重症肌无力患者需要长期坚持服药治疗，比如胆碱酯酶抑制剂，肾上腺皮质激素，免疫抑制剂等药物，可以配合手术的方法治疗，一般情况下，及时规范坚持治疗，是可以很大程度缓解症状的，另外平时要注意多休息。

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问题分析：你好，重症肌无力可以累及全身的肌肉，不过最常见的还是眼部肌肉受累，意见建议：并且有晨轻暮重的形象，建议使用溴吡啶斯的明，这个药物治疗重症肌无力的效果还可以，需要终身服用药物，不可能根治的，

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问题分析：你好，大多数重症肌无力通过口服溴吡啶斯的明就可以控制了，意见建议：少数病人比较顽固，可能合并有胸腺瘤，所以需要做一个胸部ct看看，如果有胸腺瘤需要手术切除，一般都是不能根治的，只能够控制，

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问题分析：重症肌无力是一种累及神经肌肉的自身免疫性疾病，临床多以骨骼肌无力和易疲劳为主要表现。意见建议：重症肌无力患者的治疗时间根据个人的病情不一，时间也是不一样的，如果不是重要脏器的，治疗效果都是比较明显的。

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您好！根据症状描述，建议来医院就诊，查查脑部磁共振、电解质等，进一步明确诊断。。治疗建议服用溴吡斯的明片、中药辨证治疗，及语言、吞咽、运动功能康复训练等方法。

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这种情况建议去神经内科就诊，可以查个乙酰胆碱受体抗体。

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