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苯丙酮尿症初筛第一次检查结果2

性别：男

年龄：20天

苯丙酮尿症初筛第一次检查结果2.07mg/dl,第二次2.3mg/dl.请问正常吗？？？

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考

张文晓,武威市人民医院,主治医师

张文晓主治医师儿科

三级武威市人民医院

问题分析：两侧筛查结均刚好超过临界值，正常应小于2mg/dl。所以筛查结果应该算异常。应进一步查尿蝶呤图谱鉴别。
正常应小于2mg/dl，筛查结果应该算异常。应进一步查尿蝶呤图谱鉴别。

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苯丙酮尿症孕前检查挂什么科室

王志新主任医师

儿科中日友好医院三级甲等

指导意见：苯丙酮尿症属于遗传代谢病，孕前检查可以去大内科或遗传病科的。或者去当地孕检中心咨询下是否能检查。

苯丙酮尿症检查过程是怎么样的

周小凤副主任医师

儿科首都医科大学宣武医院三级甲等

苯丙酮尿症检查过程是怎么样的需要看当地医院是怎么检查的，可以到当地的正规医院已经检查就可以了，然后平时及饮食上注意可以吃无苯丙氨酸的食物，低蛋白质的食物，和高维生素的食物。

检查患有苯丙酮尿症能治疗不

魏慧利副主任医师

中医科河北省儿童医院三级甲等

您好家长，这个病主要是饮食疗法，就是长期服用特制奶粉。越早诊断，越早治疗，效果越好。

怎么检查苯丙酮尿症

陈瑶副主任医师

儿科山东省立医院三级甲等

苯丙酮尿症可以通过dna分析和苯丙氨酸浓度来检测。若指标高于120umol/L，且缺乏苯丙氨酸及时治疗。通常在孩子出生后三天通过足底血的检测来筛查疾病。患有此病的儿童容易出现体味差、智力低下、运动迟缓等不良后果。因此，在儿童生长期应尽量将苯丙氨酸浓度控制在正常范围内，减少对中枢神经系统的影响。

检查患有苯丙酮尿症，南昌能治疗

许蓓主治医师

儿科保定市第一中心医院三级甲等

苯丙酮尿症属于遗传基因缺陷引起的疾病，目前没有好的治疗方法，注意调整饮食。补充回复：苯丙酮尿症属于遗传基因缺陷引起的疾病，目前没有好的治疗方法，注意调整饮食。

检查有苯丙酮尿症，赣州能治疗吗

许蓓主治医师

儿科保定市第一中心医院三级甲等

苯丙酮尿症属于遗传基因缺陷引起的疾病，目前没有好的治疗方法，注意调整饮食。

检查苯丙酮尿症

姚利琴主任医师

儿科太原市第八人民医院二级甲等

指导意见：你好，如果想给孩子做新生儿苯丙酮尿症的确诊检查的话。儿童医院抽血化验就可以。一两天结果就可以出来。

您好苯丙酮尿症可以去妇幼做检查不是吧

曲朋安副主任医师

儿科烟台龙矿中心医院二级甲等

指导意见：苯丙酮尿症属于五种新生儿筛查的疾病之一，这种疾病国家提供免费的低苯丙氨酸奶粉，期间一定要定期的复查苯丙氨酸的数值，根据这个数值调整治疗方案。

我外侄刚出生检查出苯丙酮尿症

王正芬主治医师

儿科吴江市第二人民医院二级甲等

问题分析：你好。这个苯丙酮尿症是遗传性疾病。是由于酶缺乏导致的苯丙氨酸代谢障碍。如果长期的代谢障碍导致苯丙酮尿增多会导致神经系统功能障碍的。会影响智力发育的。所以需要早期诊断。如果人为干预的话可以延长寿命的。意见建议：不知道这个值是多少，一般第一次偏高不是肯定是这个疾病的，一般需要后期复查的。如果还是高的才考虑。那是需要用特殊奶粉喂养的

请问苯丙酮尿症的生命有多久

向红副主任医师

儿科成都中医药大学附属医院三级甲等

一般家长了解孩子的病情不会到了很厉害才去以上是对“请问苯丙酮尿症的生命有多久”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

苯丙酮尿症是什么病？

杨文青副主任医师

儿科四川省医学科学院·四川省人民医院三级甲等

苯丙酮尿症是氨基酸代谢性疾病，苯丙氨酸在体内不能正常代谢转化，以至于苯丙氨酸在体内蓄积增高，孩子常表现为智力低下，尿有特殊的臭味。治疗主要靠饮食控制，少吃含苯丙氨酸的食物，婴幼儿吃特制奶粉。智力低下可以做康复训练。无法手术治疗。

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